Firma en apoyo de las enfermedades raras

Esta mañana, me ha llegado un correo que transcribo. Pide firmas para presionar al gobierno para que actúen en los casos de las enfermedades raras. Lo manda Rosina Uriarte, de ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL:
http://estimulacionydesarrollo.blogspot.com/
TERAPIAS ALTERNATIVAS PARA EL DESARROLLO INFANTIL:
http://alternativasterapias.blogspot.com/

FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras pide firmas para presionar al Gobierno para que tome medidas en la investigación y ayuda a afectados de enfermedades raras, que son pocos en comparación con otros enfermos y por lo cual, no se les atiende en la misma medida. Invertir dinero en estudios y creación de medicamentos para “pocos” no interesa económicamente, por ello estos enfermos se quedan en muchos casos desamparados, sin los mismos derechos que otros que han tenido la “suerte” de padecer enfermedades más comunes y por lo tanto… más rentables…
Si quieres participar con tu voto, pincha aquí y después donde dice “dános tu firma”:

http://www.enfermedades-raras.org/

El paciente de una enfermedad rara es el huérfano de los sistemas de salud, a menudo sin diagnosis, sin tratamiento, sin investigación. Por consiguiente, sin razón para la esperanza.

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